深圳食品包装袋FDA测试

FDA是美国Food and Drug Administration的缩写，中文翻译名称为美国“食品药品管理局”。FDA管理的产品包括食品、药品、医疗器械、生物制品、动物食品和药品、化妆品、辐射产品、组合产品等                                               
   
服务项目包括：
1  FDA食品认证            
2  FDA激光类电子产品认证
3 FDA化妆品产品认证

   

很多产品标识着“通过美国FDA和欧盟AP食品级鉴定”。那什么是FDA呢？
FDA是美国食品和药物管理局的简称。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。在国际上，FDA被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一；其它许多都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
FDA在美国乃至**都有较其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多*和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估为商品提供良好**。时至今日，FDA已成为**食品药品消费者心中的金刚盾牌。

欧盟医药管理局(EMA)宣布，已与美国食品药品管理局(FDA)签署新的保密协议，允许FDA与EMA全面分享工厂检查报告。
这个分享包括非公开和商业机密信息。
这个新的保密协议承诺，允许与美国监管机构分享非公开和商业机密信息，包括欧盟监管机构进行药物检查相关的商业秘密信息。
欧盟表示，这个保密承诺是药企检查的一个里程碑，是相互承认的又一重大进展。
协议的目的是加强欧美关系。相互承认彼此的药企的检查报告，可能会减少重复检查并降低监管机构的成本。
EMA在声明中表示，这终将有助于监管机构更有效地利用检查资源，保护人类和动物健康。

一、问：FDA认证是什么？

答：严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的；不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：
1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；
2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；
美国食品和药物管理局(Food and
Drug Administration)简称FDA，FDA是美国**在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部 (PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA
的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
二、问：FDA认证和注册有什么区别费用是多少

答：首先正规来讲没有FDA认证的说法。一般有以下三种叫法：
1、FDA批准，这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了；
2、FDA注册，这种以前防恐时出现，就是产品要先到FDA官网注册下，有些产品需要检测；
3、FDA检测，这种是根据FDA的公布的法规来做检测，看产品是否符合FDA法规要求，这种检测都是在第三方做的，FDA本身不做任何检测。他们主要负责制定法规和市场监管等。
以上三种国内一般喜欢叫FDA认证。