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“CE”标志是一种安全标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证流程:
1.申请人向检测机构(中凯ZKT)提出口头或书面的初步申请;
2.申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给测试机构;
3.实验室工程师确定测试标准及测试项目并报价;
4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至测试机构;
5.申请人提供技术文件;
6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付测试费用;
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
8.如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;
9.申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
11.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;
12.申请人根据补充收费通知要求支付费用;
13.实验室向申请人提供测试文件以及CE符合证明。
CE认证周期:
我司仅需7个工作日。
CE认证测试项目:
潮湿状态下的抗电强度及泄漏电流
变压器和相关电路的过载保护
疲劳试验
不稳定性和机械伤害试验
机械危险试验
安全接地合理性检验
对环境的危害性检验
技术文件通常应包括下列内容:
A. 制造商 (欧盟授权代表 (欧盟授权代理) AR) 的名称,商号,地址。
b. 产品的型号,编号。
c. 产品使用说明书。
D. 安全设计文件 (关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图) 。
E. 产品技术条件 (或企业标准) 。
f. 产品电原理图。
g. 产品线路图。
h. 关键元部件或原材料清单。
I. 测试报告 (Testing Report) 。
J. 欧盟授权机构NB出具的相关文件 (对于模式A以外的其它模式) 。
K. 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I,普通IVD体外诊断器械) 。
l. CE符合声明 (DOC) 。
CE标志的意义
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
CE认证的发证模式和发证机构
(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不经过第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
中凯检测(ZKT)优势:
(1)授权实验室。中凯是合格评定认可**(CNAS)认可授权的第三方检测机构,并且获得UL,TUV,ITS,Nemko,Dekra,欧陆等机构的授权和目击资格,所有证书报告已得到欧盟所有成员国,美洲,澳洲,非洲,中东,亚洲,日本等80多个国家和地区的认可,具有的专业性和公信力。
(2)雄厚的技术实力。中凯拥有专业的工程技术团队,工程师都曾在BV等企业任职,在行业内工作10年以上,对产品测试和整改有丰富的经验,可帮助客户较短时间拿到认证。
(3)丰富的信息资源。中凯与各大机构合作,对行业内标准更新、新产品咨询都拥有资源,并且有广阔的客户群体,可为客户提供优质的供应商系统!
(4)优良的服务理念。中凯除为客户提供测试服务之外,还可提供培训服务,如:安规设计、认证介绍、ISO体系培训、验厂培训、员工管理激励培训等一体化服务。
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